如何鑒定藥用復(fù)合卷膜的表面質(zhì)量？
發(fā)布時間：2018/10/29 10:21:47 閱讀量：3468 次
如今，隨著人們生活水平的提高，大眾對自身健康問題日益重視，各種藥品的需求量也是與日俱增，而相應(yīng)的，藥品包裝材料作為能夠影響患者生命和健康的間接因素，也時刻受到大眾的關(guān)注，特別是如藥用復(fù)合卷膜等直接接觸包裝藥品的藥包材。
可以說，對于藥用復(fù)合卷膜生產(chǎn)中的各個環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)管，是每個藥包材生產(chǎn)商應(yīng)做到的職責(zé)，以保證產(chǎn)品質(zhì)量復(fù)合國家及醫(yī)藥企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，也要求藥用復(fù)合卷膜必須在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)條件的環(huán)境下生產(chǎn)制作，而藥用復(fù)合卷膜的生產(chǎn)環(huán)境也需要實時監(jiān)控，對于其溫濕度、換風(fēng)次數(shù)、沉降菌數(shù)等參數(shù)都保證符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，這也是為了保證生產(chǎn)出的藥用復(fù)合卷膜的衛(wèi)生指標(biāo)等數(shù)據(jù)達到標(biāo)準(zhǔn)要求。
藥用復(fù)合卷膜質(zhì)量監(jiān)控的重要性是眾所周知的，而對于消費者而言，包裝的選擇最直觀的無疑是表面質(zhì)量，因而藥包材生產(chǎn)商在生產(chǎn)藥用復(fù)合卷膜時，也應(yīng)該同樣重視其表面質(zhì)量，以確保藥用復(fù)合卷膜表面無穿孔、異物、異味、粘連、涂層不均勻、復(fù)合層間分離及明顯損傷、氣泡、皺紋、臟物等缺陷。其中，有些缺陷僅影響消費者的觀感和購買欲，但有些缺陷同樣會影響包裝藥品，如穿孔、復(fù)合層間分離、明顯損傷會增加藥用復(fù)合卷膜的透氣性、透濕性；粘連異物、異味、臟物等不符合藥品的衛(wèi)生性能。
另外，在商品化日益明顯的今天，包裝的表面印刷越來越精美，藥包材也不例外，在藥用復(fù)合卷膜印刷時也應(yīng)嚴(yán)格注意表面印刷質(zhì)量問題。
